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生化试剂-滥用危害：细菌抗药性，人类发现并应用。但随着在临床上的普遍使用，很快便出现了耐药性，不使的使用出现了危机，而且“超级耐药菌”的出现使人类的健康又一次受到了严重的威胁。细菌对（包括药物）的抗药性主要有5种机制：使分解或失去活性，即：细菌产生一种或多种水解酶或钝化酶来水解或修饰进入细菌内的使之失去生物活性；使药物作用的靶点发生改变，即：由于细菌自身发生突变或细菌产生某种酶的修饰使的作用靶点（如核酸）的结构发生变化，使药物无法发挥作用；细胞特性的改变，即：细菌细胞膜渗透性的改变或其它特性的改变使药物无法进入细胞内；生化试剂受热、受潮、受光后易丧失活力，保存期短，因此贮运条件比较苛刻。1395443-04-5

生化试剂的性能评价方法：1.稳定性：连续观测，每日试验；热加速试验。2.反应灵敏度：直接计算单位浓度反应物的吸光度变化或变化率。3.精密度：按照3.精密度。4.准确度。5.线性范围。6.基质效应：通过回收试验确定。质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应。对生化试剂产品的技术要求有：含量、熔点、冰点、旋光度、含水量、光谱特征、折光、密度和生物活性等。193001-91-1α-淀粉酶的不同点在于从非还原性末端逐次以麦芽糖为单位切断α－1，4-葡聚糖链。

生化试剂-维生素:有些维生素如：能由动物肠道内的细菌合成，合成量可满足动物的需要。动物细胞可将色氨酸转变成烟酸（一种B族维生素），但生成量不敷需要；维生素C除灵长类及豚鼠以外，其他动物都可以自身合成。植物和多数微生物都能自己合成维生素，不必由体外供给。许多维生素是辅基或辅酶的组成部分。维生素是人和动物营养、生长所必需的某些少量有机化合物，对机体的新陈代谢、生长、发育、健康有极重要作用。如果长期缺乏某种维生素，就会引起生理机能障碍而发生某种疾病。

生化试剂-滥用危害：细菌产生药泵将进入细胞的泵出细胞，即：细菌产生的一种主动运输方式，将进入细胞内的药物泵出至胞外；改变代谢途径，如：如磺胺药与对氨基苯甲酸（PABA），竞争二氢喋酸合成酶而产生抑菌作用。再如，金黄色葡萄球菌多次接触磺胺药后，其自身的PABA产量增加，可达原敏感菌产量的20~100倍，后者与磺胺药竞争二氢喋酸合成酶，使磺胺药的作用下降甚至消失。的滥用也有可能引起菌群的失调、延误疾病的。由于受到的影响，正常菌群中各种细菌的种类和数量都会发生变化。严重的菌群失调可以导致机体出现一系列临床症状，主要见于长期应用广谱的患者，其体内对敏感的细菌被大量杀灭，而不敏感的细菌，如金葡菌、白色念珠菌等则乘机繁殖，引起假膜性肠炎、白色念珠菌性肺炎等，也就是临床上所谓的二重，进而给疾病的带来很大的麻烦，产生严重的不良后果。生化试剂是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物。

生化诊断试剂分类：心血管疾病检测项目：肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CKMB）、肌红蛋白（Mb）、肌钙蛋白（cTnI）、同型半胱氨酸（Hcy）等。1、胰腺疾病检测项目：α-淀粉酶（AMY）、胰淀粉酶（PAMY）、脂肪酶（LPS）等。2、微量元素：钙（Ca）、氯（Cl）、镁（Mg）、无机磷（P）、二氧化碳（CO2）、锌（Zn）、铁（Fe）等。3、免疫性检测项目：免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、补体C3（C3）、补体C4（C4）、免疫球蛋白D（IgD）、C反应蛋白（CRP）、超敏C反应蛋白（HS-CRP）、免疫球蛋白E（IgE）等。4、其他检测项目：乳酸（LA）、卡马西平（CRA）、乙醇（ALC）等。果胶酶生化试剂较多分布于高等植物和微生物中，根据其作用底物的不同。35303-76-5

机体中碳水化合物的存在形式主要有三种，葡萄糖、糖原和含糖的复合物。1395443-04-5

生化试剂-缓冲液原理：组成缓冲溶液的两组分的比值不为1∶1时，缓冲作用减小，缓冲能力降低，当c（盐）/c（酸）为1∶1时△pH较小，缓冲能力大。不论对于酸或碱都有较大的缓冲作用。缓冲溶液的pH值可用下式计算：此时缓冲能力大。缓冲组分的比值离1∶1愈远，缓冲能力愈小，甚至不能起缓冲作用。对于任何缓冲体系，存在有效缓冲范围，这个范围大致在pKaφ（或pKbφ）两侧各一个pH单位之内。弱酸及其盐（弱酸及其共轭碱）体系pH=pKaφ±1弱碱及其盐（弱碱及其共轭酸）体系pOH=pKbφ±1。1395443-04-5

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